L'Association Suisse des Hémophiles (ASH) est l'organisation de patients pour les personnes atteintes d'hémophilie et d'autres troubles congénitaux rares de la coagulation sanguine. Les personnes concernées et leurs proches trouvent chez nous des informations, soutien et un réseau solide.

Journée de la maladie de von Willebrand
et des troubles rares de la coagulation sanguine


Nous vous invitons chaleureusement à participer au congrès consacré au maladie de von Willebrand et aux troubles rares de la coagulation, et nous nous réjouissons d'avance de votre participation nombreuse. Cet événement se déroulera en allemand et en français (traduction simultanée).


Camp d'été ASH/SHN

Chaque année, le SHG, en coopération avec le SHN, organise un camp d'été pour les enfants souffrant de troubles de la coagulation. L’objectif du camp est de renforcer l’indépendance et la responsabilité personnelle des enfants face à leur maladie chronique.



Syndrome de von Willebrand (vWS)

La maladie de von Willebrand est le trouble de la coagulation sanguine le plus courant. Elle touche environ 1 % de la population, soit environ une personne sur cent. Les hommes et les femmes sont touchés de manière égale par la maladie chronique.


Agenda