Herzlich willkommen bei der SHG, der nationalen Patientenorganisation für Menschen mit Hämophilie oder anderen angeborenen, seltenen Blutgerinnungsstörungen. Wir bieten Betroffenen und Angehörigen Orientierung, Unterstützung und ein starkes Netzwerk.

SHG-SHN Sommerlager

Die SHG veranstaltet in Kooperation mit dem SHN jedes Jahr ein Sommerlager für Kinder mit Gerinnungsstörungen. Ziel des Lagers ist es, die Selbstständigkeit und Eigenverantwortung der Kinder im Umgang mit ihrer chronischen Erkrankung zu stärken.



Das von Willebrand Syndrom (vWS)

Das vWS ist die häufigste Blutgerinnungsstörung. Von ihr betroffen sind ca. 1 % der Bevölkerung, also rund jede(r) Hundertste. Männer und Frauen sind zu gleichen Teilen von der chronischen Krankheit betroffen.

Agenda