En Suisse, les coûts du traitement de l'hémophilie chez les enfants et les adolescents jusqu'à l'âge de 20 ans sont généralement pris en charge par l'assurance-invalidité (AI). Voici les points pertinents à ce sujet :

Assurance invalidité (AI) :

L'assurance-invalidité prend en charge les frais de traitement médical des infirmités congénitales, dont l'hémophilie fait partie.

Cela vaut pour les enfants et les jeunes jusqu'à l'âge de 20 ans.

Couverture par l'AI :

L'AI prend en charge les frais des mesures médicales nécessaires, y compris le diagnostic, le traitement et le suivi par des médecins spécialistes et des centres spécialisés.

Les coûts des médicaments, notamment des facteurs de coagulation, sont également pris en charge par l'AI.

Passage à l'assurance obligatoire des soins (AOS) :

Après l'âge de 20 ans, les coûts du traitement de l'hémophilie sont transférés à l'assurance obligatoire des soins (AOS). A partir de ce moment, la caisse maladie prend en charge les coûts selon les conditions habituelles de l'assurance maladie.

Procédure :

Les parents d'enfants concernés doivent s'assurer que l'hémophilie a été déclarée comme infirmité congénitale auprès de l'AI. Ceci est nécessaire pour garantir la prise en charge des coûts par l'AI.

L'AI travaille en étroite collaboration avec des centres spécialisés dans l'hémophilie et des médecins afin de garantir une prise en charge complète et continue.

Soutien et conseils :

L'Association suisse des hémophiles (ASH) et d'autres organisations de patients offrent soutien et conseils aux familles concernées. Elles peuvent aider à établir le contact avec l'AI et à déposer les demandes nécessaires.

Pour obtenir des informations détaillées et individuelles, il est conseillé de s'adresser directement à l'assurance-invalidité ou à un service de conseil spécialisé. Ceux-ci peuvent répondre à des questions spécifiques concernant la prise en charge des coûts et la procédure de demande.