Chartre de l'ASH
L'Association Suisse des Hémophiles
- est une organisation d'entraide é but non lucratif et d'utilité publique.
- s'engage en faveur des hémophiles et des personnes atteintes d'autres troubles congénitaux de la coagulation ainsi que de leurs proches.
- travaille en étroit collaboration avec le Réseau Suisse de l'Hémophilie (SHN)
- est financée par les cotisations des membres, les dons, contributions de l'industrie pharmaceutique et les subventions de la Confédération.
- favorise les contacts et l'échange d'idées entre ses membres et organise régulièrement des journées thématiques avec des conférences et des discussions sur des sujets d'actualité.
- organise des camps de vacances et des week-ends pour les enfants et les adolescents concernés.
- défend les intérêts médicaux, sociaux et politiques des personnes concernées auprés du public.
- informe régulièrement sur les derniers développements dans le daomaine de l'hémophilie et d'autres troubles congénitaux de la coagulation dans le bulletin destiné à ses membres, sur son site Internet et dans les médias sociaux.
- fournit des adresses de médecins spécialistes et de centres d'hémophilie en Suisse et à l'étranger
- informe sur les questions d'assurance et de droit.
- offre une aide pratique, met en contact avec d'autres organisations de soutiens et gère un fonds de solidarité pour soutenir ses membres en cas de difficultés financières.
Chartre de l'ASH
L'Association Suisse des Hémophiles
- est une organisation d'entraide é but non lucratif et d'utilité publique.
- s'engage en faveur des hémophiles et des personnes atteintes d'autres troubles congénitaux de la coagulation ainsi que de leurs proches.
- travaille en étroit collaboration avec le Réseau Suisse de l'Hémophilie (SHN)
- est financée par les cotisations des membres, les dons, contributions de l'industrie pharmaceutique et les subventions de la Confédération.
- favorise les contacts et l'échange d'idées entre ses membres et organise régulièrement des journées thématiques avec des conférences et des discussions sur des sujets d'actualité.
- organise des camps de vacances et des week-ends pour les enfants et les adolescents concernés.
- défend les intérêts médicaux, sociaux et politiques des personnes concernées auprés du public.
- informe régulièrement sur les derniers développements dans le daomaine de l'hémophilie et d'autres troubles congénitaux de la coagulation dans le bulletin destiné à ses membres, sur son site Internet et dans les médias sociaux.
- fournit des adresses de médecins spécialistes et de centres d'hémophilie en Suisse et à l'étranger
- informe sur les questions d'assurance et de droit.
- offre une aide pratique, met en contact avec d'autres organisations de soutiens et gère un fonds de solidarité pour soutenir ses membres en cas de difficultés financières.